廣州市豐華醫(yī)學(xué)檢驗有限公司（以下簡稱豐華醫(yī)檢所）成立于2020年，是國內(nèi)優(yōu)秀的產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查檢測服務(wù)商，并且長久致力于提供多項專業(yè)的基因檢測服務(wù)，幫助人們了解自身基因情況，預(yù)防與治療疾病，其擁有先進的檢測設(shè)備和專業(yè)的團隊，堅持為客戶提供高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)。

豐華醫(yī)檢所提供的檢測內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查、新生兒疾病篩查、腫瘤液體活檢、腫瘤個體化用藥指導(dǎo)、遺傳性腫瘤檢測、無創(chuàng)親子鑒定等。其中，胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)檢測是一項非常重要的檢測項目。通過生物信息學(xué)分析，可以檢測胚胎染色體的非整倍體情況，從而輔助臨床選擇染色體正常的胚胎植入子宮，提高患者的臨床妊娠率，降低流產(chǎn)率。

另外，豐華醫(yī)檢所還提供無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）服務(wù)，該項目針對胎兒染色體疾病進行產(chǎn)前檢測，早期發(fā)現(xiàn)并解決問題。通過分析胎兒的自由DNA，在不傷害母體和胎兒的情況下，對染色體異常進行檢測，以保障母嬰健康。

在新生兒遺傳代謝病篩查方面，豐華醫(yī)檢所推出遺傳代謝病質(zhì)譜篩查+基因測序聯(lián)合檢測方案，應(yīng)用先進的質(zhì)譜技術(shù)可一次性檢測48種遺傳代謝病，小panel基因檢測技術(shù)可同時檢測270個基因位點涵蓋160余種新生生兒常見單基因基因遺傳病，同時全外顯子組基因檢測技術(shù)可一次性檢測2萬多個基因，覆蓋幾乎所有罕見遺傳病 6000多項。通過早期篩查，人們可以及早發(fā)現(xiàn)陽性患兒，并進行精準的治療，從根本上預(yù)防患兒的健康風(fēng)險。

豐華醫(yī)檢所以專業(yè)、可靠的服務(wù)在行業(yè)內(nèi)享有良好的聲譽，始終秉承著客戶至上的原則，致力于為每一位客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。